進樣量大小主要取決于以下幾個因素：

色譜柱載量，檢測器靈敏度，線性范圍，恒溫還是程序升溫。

在毛細管氣相色譜柱分析中，以進樣方法和毛細管色譜柱的類型等來決定。

進樣量大會使保留時間位移，峰變寬而且峰形異變，組分之間的分離變壞，在溶劑拖尾情況下，臨近的低含量組分被掩蓋或難以定量；進樣量小，可以克服上述弊病，有利于提高組分分離和分析的準確度。

但在痕量分析中，由于主組分和待測組分相差太大，進樣量太小微量組分難以鑒定，有時由于色譜柱固定相的吸附作用，進樣量過小還會使保留時間滯后。

程序升溫操作進樣量和恒溫操作相比進樣量的限制要小些等等。

另外，進樣量還和載氣的流量、玻璃襯管汽化體積等有關。

進樣前要核對色譜分析方法給定的進樣量和自己的儀器是否匹配。

進樣速度主要取決于樣品類型，色譜柱類型，恒溫還是程序升溫，儀器氣化室結構，載氣流量，襯管類型，分析方法。

一般來講組分的揮發(fā)性大或峰寬小，注射速度應盡量快，如果注射時間超過峰寬，峰將加寬、拖尾和分離變壞。若組分沸點高和保留時間長，快速進樣就顯得不太重要。